郑龙太

发布者:金雪明发布时间:2020-05-06浏览次数:4766


郑龙太,教授,博士生导师。Email: zhenglongtai@suda.edu.cn;办公地址:云轩楼11331998年毕业于延边大学医学院临床医学专业,获医学学士学位;2003年毕业于延边大学医学院药理学专业,获医学硕士学位;2006年毕业于韩国庆熙大学医学院药理学专业,获医学博士学位;2007-2009年在韩国国立庆北大学从事博士后研究;2010年加入苏州大学工作至今。主要从事神经药理研究工作。先后在J NeuroinflammationBrain Behav Immun J NeurochemACS Chem NeurosciActa Pharmacol Sin.等杂志上发表研究论文。

 

主要研究神经系统疾病(神经退行性疾病、胶质瘤)中神经炎症发生机制:1.小胶质细胞异常活化调控机制;2.发现治疗神经炎症相关疾病的靶点及其调节剂。

神经炎症(neuroinflammation)与神经系统疾病的发生、发展过程密切相关,而神经炎症反应以活化的小胶质细胞释放炎症因子为主要特征。小胶质细胞microglia)是中枢神经系统常驻巨噬细胞,也是神经炎症的主要介导者。在正常生理条件下,小胶质细胞对周围环境起免疫监视和为神经元提供营养因子的作用。在神经退行性疾病中,小胶质细胞产生大量炎症因子和神经毒性因子,诱发或加剧周围神经元损伤,形成神经炎症-神经元变性的恶性循环。然而在胶质瘤(glioma)中,肿瘤相关小胶质细胞通过释放抑炎因子对肿瘤生长、侵袭、免疫逃避起促进作用。但是,在诸多神经系统疾病的发生、发展过程中,小胶质细胞异常活化调控机制尚不完全清楚。因此,明确小胶质细胞异常活化调控机制将有助于我们了解神经系统疾病发生、发展的病理机制以及有助于我们发现新的控制神经系统疾病发展的潜在靶点。

  

  

  

  

  

图:研究内容

  

  

科研项目:

1)    国家自然科学基金面上项目:丝氨酸/苏氨酸激酶PLK2调控小胶质细胞活化作用及机制研究(31970909),主持,2020.1-2023.12

2)    国家自然科学基金面上项目:肿瘤微环境中MFG-E8对神经胶质瘤发展的作用及其机制研究(81372688),主持,2013.1-2017.12

3)    组织蛋白酶D介导小胶质细胞凋亡与活化机理研究(S813200311)教育部开放课题,主持。

4)精神分裂症前额叶功能紊乱的机制(NFSC重点项目,81130023),主要参与人。

 

发表文章(第一/通讯作者)

1. Zhang Y, Xu L, Zhang Y, Pan J, Wang PQ, Tian S, Li HT, Gao BW, Hou TJ*, Zhen XC*, Zheng LT*. Discovery of novel MIF inhibitors that attenuate microglial inflammatory activation by structures-based virtual screening and in vitro bioassays. Acta Pharmacol Sin. 2021 Aug 24. doi: 10.1038/s41401-021-00753-x.

 

2. Cheng J, Zhang R, Xu Z, Ke Y, Sun R, Yang H, Zhang X, Zhen X*, Zheng LT*. Early glycolytic reprogramming controls microglial inflammatory activation. J Neuroinflammation. 2021 Jun 9;18(1):129.

 

3. Han C, Yan P, He T, Cheng J, Zheng W, Zheng LT*, Zhen X*. PHLDA1 promotes microglia-mediated neuroinflammation via regulating K63-linked ubiquitination of TRAF6. Brain Behav Immun. 2020:88:640-653.

 

4. Wu J, Yang H, Cheng J, Zhang L, Ke Y, Zhu Y, Wang C, Zhang X, Zhen X*, Zheng LT*. Knockdown of milk-fat globule EGF factor-8 suppresses glioma progression in GL261 glioma cells by repressing microglial M2 polarization. J Cell Physiol. 2020:235(11):8679-8690.

 

5. Han CJ, Zheng JY, Sun L, Yang HC, Cao ZQ, Zhang XH, Zheng LT*, Zhen XC*. The oncometabolite 2-hydroxyglutarate inhibits microglial activation via the AMPK/mTOR/NF-κB pathway. Acta Pharmacol Sin. 2019;40(10):1292-1302.

 

6. Zhang L#, Yang H#, Zhang W, Liang Z, Huang Q, Xu G, Zhen X*, Zheng LT*. Clk1-regulated aerobic glycolysis is involved in glioma chemoresistance. J Neurochem.2017;142(4):574-588.

 

7. Gu R, Zhang F, Chen G, Han C, Liu J, Ren Z, Zhu Y, Waddington JL, Zheng LT*, Zhen X*. Clk1 deficiency promotes neuroinflammation and subsequent dopaminergic cell death through regulation of microglial metabolic reprogramming. Brain Behav Immun. 2017;60:206-219.

 

8. Zheng LT, Lee S, Yin GN, Mori K, Suk K: Down-regulation of lipocalin 2 contributes to chemoresistance in glioblastoma cells.J Neurochem. 2009, 111(5):1238-1251.

 

9. Zheng LT, Hwang J, Ock J, Lee MG, Lee WH, Suk K: The antipsychotic spiperone attenuates inflammatory response in cultured microglia via the reduction of proinflammatory cytokine expression and nitric oxide production. J Neurochem. 2008;107(5):1225-35.