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郑计岳

发布者:Admin发布时间:2018-12-03浏览次数:18

姓  名:郑计岳

职称职务:讲师

联系电话:18362726201

电子邮箱:jyzheng@suda.edu.cn

办公地址:云轩楼1523

  

个人简介:

一、学习工作经历

1、学历背景:

2001.92005.7 兰州大学本科

2005.92010.12 兰州大学博士生

2、工作经历:

2011.12012.11 上海睿智化学研究有限公司合成研究员

2012.11-至今苏州大学医学部药学院合成药化教研室讲师

  

二、研究方向

1)抗肿瘤药物和中枢神经系统药物的设计与合成研究

2)具有生理活性的天然产物的合成与修饰研究

  

三、主要研究成果

1. Zheng J., Yang Z., Li X., Li L., Ma H., Wang M., Zhang H., Zhen X., Zhang X.* Optimization of 6-Heterocyclic-2-(1H-pyrazol-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine as Potent Adenosine A2A Receptor Antagonists for the Treatment of Parkinson's Disease. ACS Chem. Neurosci., 5, 674-682, 2014.

2. Lu W., Geng D., Sun Z., Yang Z., Ma H., Zheng J., Zhang X.* Scaffold hopping approach to a new series of smoothened antagonists, Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 2300-2304, 2014.

3. Yang Z., Li X., Ma H., Zheng J., Zhen X., Zhang X.* Replacement of amide with bioisosteres led to a new series of potent adenosine A2A receptor antagonists. Bioorg. Med. Chem. Lett., 24(1), 152-155, 2014.

4. Li H., Zheng J., Xu S., Ma D., Zhao C., Fang B., Xie X., She X.* Rapid construction of the [6-6-6-5] tetracyclic skeleton of the daphniphyllum alkaloid Daphenylline. Chem. Asian J., 7(11), 2519-2522, 2012.

5. Zheng J., Xie X., Zhao C., He Y., Zheng H., Yang Z., She X.* Total synthesis of (-)-Przewalskin B. Org. Lett., 13(2), 173-175, 2011.

6. Zheng H., Zheng J., Yu B., Chen Q., Wang X., He Y., Yang Z., She X.* Pt-catalyzed tandem 1,2-acyloxy migration/intramolecular [3+2] cyclaoaddtion of enynyl esters. J. Am. Chem. Soc., 132(6), 1788-1789, 2010.