陈大为教授课题组

主要研究方向

1. 主动靶向给药系统研究：以肿瘤靶向为目标，设计新型纳米微粒给药系统，实现化疗药物的定位、可控释放，并探讨其抗肿瘤作用的机制。

2. 功能性高分子载体研究：设计环境响应型（包括pH、温度、光敏感、还原响应等）生物可降解高分子材料及非病毒高分子基因载体，实现药物或基因的高效输送。

3. 治疗性基因递送研究：以具主动靶向的纳米微粒为载体，将具治疗性的外源重组基因或核酸定向导入至肿瘤细胞内，以诱导肿瘤细胞的凋亡，并探讨其作用机理。

课题组组长简介

陈大为  教授  博导

毕业于沈阳药科大学，分别获学士、硕士、博士学位，现任苏州大学药学院特聘教授，2011年受聘为山东省泰山学者—药学特聘专家 。陈教授长期从事药剂学理论与实践的研究工作，曾主持或承担“国家科技攻关计划项目”、“国家科技支撑计划项目”、“国家重大科技专项项目”、“国家自然科学基金项目”、“国家新药研究基金项目”等多项重大科研课题。在国内外学术期刊已发表学术论文约184篇，其中SCI收录62篇；申报国家发明专利14项，研发国家级各类新药27个。陈大为教授曾获得 “国家‘八五’科技攻关先进个人”、“辽宁省百千万人才工程计划人选“等。

完成科研项目情况

1. 国家十一五重大专项（2009ZX09102-113 ）： 抗癌    创新中药葫芦素B及其制剂新药临床前研究，2009-2011，339万元

2. 国家十一五支撑计划（2006BAI09B08-04）：中药pH梯度依赖型多元定位释药微丸的研究，2006-2010，38万元

3. 国家十一五支撑计划（2007BAI46B07）：维生素（复合维生素）高端制剂技术创新研究，2008-2010，150万元

在研科研项目情况

1. 国家自然科学基金（81173004）：肿瘤细胞核靶向p53基因聚酰胺-胺聚合物递送系统的研究，2012-2015，50万元

2. 国家自然科学基金（30873181）：配体介导的pH敏感聚酰胺-胺聚离子复合胶束的研究，2009-2011，30万元

3. 国家自然科学基金（30801456）：新型温度/pH双敏自组装嵌段共聚物及其载药系统的研究，2009-2011，21万元

4. 辽宁省科技厅计划项目：可触发释药PLGA-PEG-PLGA接枝共聚物载体的研究，2011-2013，7万元

5. 河北省自然科学基金 ：叶酸介导温度/pH双敏聚合物多西他赛胶束的研究 ，2011-2013,10万元

6. 苏州市科技计划项目：注射用多西他赛人工重组白蛋白纳米粒研究，2011-2014，20万元

新药研发项目情况

1. 注射用复方头孢氟辛钠/舒巴坦那，化药一类，已申报临床， 180万元

2. 尼非伟罗原料及片剂，化药一类，已获临床批文，1280万元

3. 注射葫芦素B冻干脂质体，中药一类，临床前研究，719万元

4. 核桃楸素注射液，中药一类，临床前研究， 240万元

5. 注射用全效复合维生素脂微球，化药三类，临床前研究， 250万元

6. 注射用多西他赛白蛋白纳米粒，化药三类，临床前研究， 530万元

陈大为教授近5年代表性文章

1.  Ying YS, Chen DW, Qiao MX, Lu Z, Hu HY. Preparation and evaluation of lectin-conjugated PLGA nanoparticles for oral delivery of thymopentin. J Controlled Release, 2006, 116: 337-345.

2.  Jin Y, Ai P, Xin R, Chen DW. (2008) Morphological transformation of self-assembled nanostructures prepared from cholesteryl acyl didanosine and the optimal formulation of nanoparticulate systems: effects of solvents, acyl chain length and poloxamer 188. J Colloid Interface Sci. 326(1): 275-282.

3.   Cheng MB, Wang JC, Li YH, Liu XY, Zhang X, Chen DW, Zhou SF, Zhang Q. Characterization of water-in-oil microemulsion for oral delivery of earthworm fibrinolytic enzyme. Journal of Controlled Release, 2008, 129(1): 41-48.

4.   Niu ZQ, Chen FJ, Sun J, Liu XH, Wang YJ, Chen DW, He ZG. High-performance liquid chromatography for the determination of 3-n-butylphthalide in rat plasma by tandem quadrupole mass spectrometry: Application to a pharmacokinetic study. J Chromatography B, 2008, 870(1): 135-139.

5.         Ying YS, Chen DW, Qiao MX, Lu Z, Hu HY. Preparation and evaluation of lectin-conjugated PLGA nanoparticles for oral delivery of thymopentin. J. of Controlled Release, 2006, 116: 337-345.

6.          Sun Y, Wang JC, Zhang X, Zhang ZJ, Zheng Y, Chen DW, Zhang Q. Synchronic release of two hormonal contraceptives for about one month from the PLGA microspheres: In vitro and in vivo studies. J Controlled Release, 2008, 129(3): 192-199.

7.         Wang WY; Zhao XL; Hu HY; Chen DW; Gu JC; Deng YH; Sun J. Galactosylated solid lipid nanoparticles with cucurbitacin B improves the liver targetability. Drug Delivery, 2010, 17(3): 114-122.

8.         Jin YG; Qi NN; Tong L; Chen DW. Self-assembled drug delivery systems. Part 5: Self-assemblies of a bolaamphiphilic prodrug containing dual zidovudine. Iternational J Pharmaceutics, 2010, 386: 268-274.

9.         Wang SN; Xu H; Xu JH; Zhang Y; Liu YC; Deng YH; Chen DW. Sustained Liver Targeting   and Improved Antiproliferative Effect of Doxorubicin Liposomes Modified with Galactosylated Lipid and PEG-Lipid. AAPS Pharmscitech, 2010, 11(2):870-877.

陈大为课题组主要成员

程亮，博士，讲师。2010年毕业于上海交通大学药学院，从事高分子材料的设计与合成、药物的体内外作用及药理机制的研究 。

1. Cheng L, Guo S, Wu W. Characterization and in vitro release of praziquantel from poly(ε-caprolactone) implants. Int J Pharm, 2009, 377: 112-119.

2. Li C, Cheng L, Guo S, Wu WP. Effects of implant diameter, drug loading and end-capping on praziquantel release from PCL implants. Int J Pharm, 2010, 386: 23-29.

3. Cheng L, Lei L, Guo S. In vitro and in vivo evaluation of praziquantel loaded implants based on PEG/PCL blends. Int J Pharm, 2010, 387: 129-138.  

程丽芳，博士，讲师。2010年毕业于江南大学食品科学与技术国家重点实验室，从事微生物源活性蛋白的基因重组、改造、及治疗性基因递送的相关研究。

1. Cheng L, Mu W, Zhang T, Jiang B. An L-arabinose isomerase from Acidothermus cellulolytics ATCC 43068: cloning, expression, purification and characterization. Appl Microbiol Biotechnol, 2010, 86(4):1089–1097.

2. Cheng L, Mu W, Zhang T, Jiang B. Cloning, expression and partial characterization of thermostable L-arabinose isomerase from Bacillus stearothermophilus IAM 11001 for D-tagatose preparation. J Biotechnol, 2008, 136S: S741–S742.

3. Cheng L, Mu W, Jiang B. Thermostable L-arabinose isomerase from Bacillus stearothermophilus IAM 11001 for D-tagatose production: gene cloning, purification and characterization. J Sci Food Agri, 2010, 90:1327–1333.