张士磊

姓  名:张士磊

职称职务:教授 

联系电话:0512-65880959

电子邮箱:zhangshilei@suda.edu.cn

办公地址:苏州市工业园区仁爱路199号药学院云轩楼

个人简介:

一、学习工作经历

1998.9-2002.7:中国海洋大学化学化工学院海洋化学专业,大学本科

2002.9-2007.7:中国科学院上海药物研究所,药物化学,博士学位

2007.7-2008.8:华东理工大学药学院药物化学系,讲师

2008.10-2012.1:美国新墨西哥大学(University of New Mexico),有机化学,博士后

2012.2-:苏州大学医学部药学院,教授

二、研究方向

(1)抗癌药物和抗菌药物研究

(2)有机催化在手性药物中的应用研究

(3)制药工艺过程研究及杂质研究 

三、主要研究成果

发表SCI论文30多篇,著作章节1篇,专利2项

1、论文,*表示为通讯作者

1) Xie, H.; Zhang, S.;* Li, H.; Zhang, X.; Zhao, S.; Xu, Z.; Song, X.; Yu, X.;* Wang, W.* “Total Synthesis of Polyene Natural Product Dihydroxerulin by Mild Organocatalyzed Dehydrogenation of Alcohols” Chem. Eur. J. 2012, 18, 2230-2234.

2) Zhang, S.-L.; Xie, H.-X.; Zhu, J.; Li, H.; Zhang, X.-S.; Li, J.;* Wang, W.* “Organocatalytic enantioselective β-functionalization of aldehydes via oxidation of enamines and their application in cascade reactions” Nature Communications. 2011, 2, 211.

3) Zhang, S.-L.; Xie, H.-X.; Song, A.-G.; Wu, D.-Y.; Zhu, J.; Zhao, S.-H.; Li, J.; Yu, X.-H.;* Wang, W.* “Efficient preparation of trans α-,β-unsaturated aldehydes from saturated aldehydes by oxidative enamine catalysis” Sci. China. Chem. 2011, 54, 1932-1936.

4) Xie, H.; Zhang Y.; Zhang, S.; Chen, X.; Wang, W.* “Bifunctional Cinchona Alkaloid Thiourea Catalyzed Highly Efficient, Enantioselective Aza-Henry Reaction of Cyclic Trifluoromethyl Ketimines: Synthesis of Anti-HIV Drug DPC 083” Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 11773-11776.

5) Liu, G.; Zhang, S.; Li, H.; Zhang, T.; Wang W.* “Organocatalytic Enantioselective Friedel-Crafts Reactions of 1-Naphthols with Aldimines” Org. Lett., 2011, 13, 828-831.

6) Deng, J.; Zhang, S.; Ding, P.; Jiang, H.; Wang, W.;* Li, J.* “Facile Creation of Privileged 3-Indolyl-3-hydroxy-2-oxindoles by an Organocatalytic Enantioselective Friedel-Crafts Reaction of Indoles with Isatins” Adv. Synth. Catal., 2010, 352, 833-838.

7) Zhang, S.; Li, J;* Zhao, S.; Wang, W.* “1,3-Benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide (BDT) as a versatile methylation reagent in catalytic enantioselective Michael addition reaction with enals” Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1766-1769. 

8) Zhang, H.; Zhang, S.; Liu, L.; Luo, G.; Duan, W.-H.;* Wang, W.* “Synthesis of Chiral 3-Substituted Phthalides by a Sequential Organocatalytic Enantioselective Aldol-Lactonization Reaction. Three-Step Synthesis of (S)-()-3-Butylphthalide” J. Org. Chem. 201075, 368–374.

9) Xue, F.; Zhang, S.; Liu, L.; Duan, W.;* Wang, W.* “Organocatalytic Enantioselective Cross-Aldol Reactions of Aldehydes with Isatins: Formation of Two Contiguous Quaternary Centered 3-Substituted 3-Hydroxyindol-2-ones” Chem. Asian J., 2009, 41664-1667.

10) Zhang, S.; Zhang, Y.; Ji, Y.; Li, H.; Wang, W.* “Catalytic enantioselective conjugate addition of fluorobis(phenylsulfonyl)methane to enals: synthesis of chiral monofluoromethyl compounds” Chem. Commun., 2009, 4886-4888.

11) Li, H.; Zhang, S.-L.; Yu, C. G.; Song, X.-X.; Wang, W.* “Synthesis of Chiral Fluorinated Quaternary Carbon Containing b-Ketoesters by Direct Organocatalytic Asymmetric Conjugate Addition Reactions of Fluoroketoesters with Nitroolefins” Chem. Commun., 2009, 2136-2138.

12) Zu, L.-S.; Zhang, S.-L.; Xie, H.-X.; Wang, W.* “Catalytic Asymmetric oxa-Michael-Michael Cascade for Facile Construction of Chiral Chromans via an Aminal Intermediate” Org. Lett., 2009, 11, 1627-1630.

13) Ma, S.; Zhang, S.; Duan, W.;* Wang, W.* “An efficient enantioselective synthesis of (+)-(S)-[n]-gingerol via the L-proline-catalyzed aldol reaction” Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 3909-3911.

14) Xue, F.; Zhang, S.-L.;* Duan, W.-H.;* Wang, W.* “A Novel Bifunctional Sulfonamide Primary Amine-Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Ketones to Nitroolefins” Adv. Synth. Catal., 2008, 350, 2194-2198.

15) Song, L.; Chen, X.; Zhang, S* Zhang, H.; Li, P.; Luo, G.; Liu, W.; Duan, W.;* Wang, W.* “An Organocatalytic Approach to the Construction of Chiral Oxazolidinone Rings and Application in the Synthesis of Antibiotic Linezolid and Its Analogues” Org. Lett. 200810, 5489-5492.

16) Mei, K.; Zhang, S.;* He, S.; Li, P.; Jin, M.; Xue, F.; Luo, G.; Zhang, H.; Song.; L.; Duan, W.;* Wang, W.* “(S) Pyrrolidine sulfonamide catalyzed asymmetric direct aldol reactions of aryl methyl ketones with aryl aldehydes” Tetrahedron Lett., 2008, 49, 2681-2684.

17) Zhang, S.; Chen, X.; Zhang, J.; Wang, W.;* Duan, W.* “An Enantioselective Formal Synthesis of (R)-(+)-a-Lipoic Acid by L-Proline-catalyzed Aldol Reaction” Synthesis, 2008, 383-386.

18) Xu, Y; Zhang S.-L.;* Duan, W.-H.* “A New Radical Way to N,N-Dimethylaniline Hydroperoxide (DMAHP) and Its Application in Organic Synthesis” Chin. Chem. Lett. 200718, 807–810.

19) Zhao X; Zhang S.-L.;* Duan, W.-H.* “A New Synthetic Method of Natural Product Trichostatin A” Chin. J. Org. Chem. 200727, 1509-1515.

20) Zhang, S.-L.; Duan, W.-H.;* Wang, W.* “Efficient, Enantioselective Organocatalytic Synthesis of Trichostatin A” Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 1228-1234.

2、著作

1) Shilei Zhang and Wei Wang “Proline Derivatives” in Privileged Chiral Ligands and Catalysts Zhou Qi-Lin (editor) page 409-439, Wiley-VCH, Weinheim, ISBN: 978-3-527-32704-1. (http://www.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-3527327045,descCd-tableOfContents.html)

3、专利

1. 一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂的手性全合成方法,段文虎,张士磊。专利号: CN200510030149.5

2. 曲古柳菌素A衍生物及其制备和用途,段文虎,赵曦,张士磊,丁健,桂敏。专利号:CN200710037373.6