[10-19]蛋白质组学与精准医疗

报告题目:蛋白质组学与精准医疗

报 告 人:秦钧    教授

中组部“千人计划”专家

军事医学科学院,国家蛋白质科学中心,

北京蛋白质组研究中心(凤凰中心)主任

美国贝勒医学院,生物化学与分子生物学系,分子生物与细胞生物学系教授

报告时间:20171019日(星期四)下午2:00
报告地点:独墅湖校区二期云轩楼2301

 

报告摘要:

随着蛋白质组学的飞速发展,以蛋白质组为核心的多维度组学在生命科学和生物医药领域的重要作用和应用前景已经日益明晰。技术的最新发展已经引领我们进入一个利用蛋白质组学解决人类健康重大问题的历史时刻。经历了十余年的积累,我们在蛋白质组学领域的技术、平台、应用等方面均达到了国际领先水平。我们将瞄准在肿瘤诊断和治疗中最有可能取得突破的地方,引入最先进的蛋白质组学方法,充分利用蛋白质组学的优势,建立适合临床应用的蛋白质组学技术体系,实现基于蛋白质组学的精准肿瘤治疗。

蛋白质组学在临床癌症个体化医疗中的应用,将在驱动蛋白-通路的基础上细化肿瘤类型并指导临床精准用药,有望使一大批未通过三期临床实验的靶向性药物找到适用的人群,重新得到正确的评价,丰富癌症治疗方案,有效降低无效用药的比例和减少用药浪费,节省大量无效医疗费用支出。通过蛋白质组学等手段发现的肿瘤相关生物标志物和靶标分子,可进一步发展出各类试剂盒,快速转化成产业价值。此外,还将带动一批新药的临床应用、个体化肿瘤免疫治疗的发展和相关产业链的延伸,推动我国精准医疗产业的发展,具有深远的社会影响。

 

报告人简介:

秦钧博士,著名生物质谱学家和生物化学家,军队第一位中组部“千人计划”引进人才,北京市“海聚工程”人才。军事医学科学院,国家蛋白质科学中心,北京蛋白质组研究中心(凤凰中心)主任,美国贝勒医学院,生物化学与分子生物学系,分子生物与细胞生物学系教授。

    1987年于清华大学化学系获学士学位;1991年于美国堪萨斯州立大学物理化学专业获硕士学位;1991年至1993年于美国斯坦福大学进行博士研究生学习;19966月于美国洛克菲勒大学生命科学专业获博士学位。1996年至1998年于美国心脏、肺和血液研究所(NHLBI)任研究者。1998年起历任美国贝勒医学院生物化学与分子生物学系、分子和细胞生物学系助理教授、副教授、教授。

    秦钧教授是世界上少数几位将质谱仪设计、蛋白质组学方法开发、生物信息学、生物学及临床应用纳入同一个研究项目的学者之一。建立了国际领先的蛋白质复合体纯化和鉴定方法,建立了世界上最大的内源性人蛋白质复合体数据集,在DNA损伤修复开展了大量卓有成效的研究工作。以通讯作者身份在CellNature BiotechnologyMolecular CellGenes & DevelopmentsPNAS等期刊发表论文一百多篇。

近年代表性论文:

1)     Malovannaya A, Lanz RB, Jung SY, Bulynko Y, Le NT, Chan DW, Ding C, Shi Y, Yucer N, Krenciute G, Kim BJ, Li C, Chen R, Li W, Wang Y, O'Malley BW*, Qin J*. Analysis of the human endogenous coregulator complexome. Cell. 2011, 145(5): 787-99.

2)     Feng J, Ding C*, Qiu N, Ni X, Zhan D, Liu W, Xia X, Li P, Zhao Q, Nie P, Song L, Zhou Q, Lai M, Guo G, Zhu W, Ren J, Shi T*, Qin J*. Firmiana: Towards a one-stop proteomic cloud platform for data processing and analysis. Nature Biotechnology. 2017, 35(5):409-12.

3)     Zhou Q, Liu M, Xia X, Gong T, Feng J, Liu W, Liu Y, Zhen B, Wang Y, Ding C, Qin J*. A mouse tissue transcription factor atlas. Nature Communications. 2017, 8:15089.

4)     Ding C, Chan DW, Liu W, Liu M, Li D, Song L, Li C, Jin J, Malovannaya A, Jung SY, Zhen B, Wang Y, Qin J*. Proteome-wide profiling of activated transcription factors with a concatenated tandem array of transcription factor response elements. Proc Natl Acad Sci USA. 2013, 110(17):6771-6.

5)     Liu Q, Ding C, Liu W, Song L, Liu M, Qi L, Fu T, Malovannaya A, Wang Y, Qin J*, Zhen B*. In-depth proteomic characterization of endogenous nuclear receptors in mouse liver. Mol Cell Proteomics. 2013, 12(2):473-84.

6)     Ding C, Jiang J, Wei J, Liu W, Zhang W, Liu M, Fu T, Lu T, Song L, Ying W, Chang C, Zhang Y, Ma J, Wei L, Malovannaya A, Jia L, Zhen B, Wang Y, He F, Qian X*, Qin J*. A fast workflow for identification and quantification of proteomes., Mol Cell Proteomics. 2013, 12(8):2370-80.

7)     O'Malley BW, Malovannaya A, Qin J*. Minireview: nuclear receptor and coregulator proteomics--2012 and beyond. Mol Endocrinol. 2012, 26(10):1646-50.

8)     Krenciute G, Liu S, Yi S, Yucer N, Ortiz P, Liu Q, Kim BJ, Odejimi OA, Leng M, Qin J*, Wang Y*: Nuclear BAG6-UBL4A-GET4 complex mediates DNA damage signaling and cell death. J Biol Chem. 2013, 288(28):20547-57.

9)     Al-Tawashi A, Jung SY, Liu D, Su B, Qin J*. Protein implicated in nonsyndromic mental retardation regulates protein kinase A (PKA) activity. J Biol Chem. 2012, 287(18):14644-58.

10)  Shi Y, Chan DW, Jung SY, Malovannaya A, Wang Y, Qin J*. A data set of human endogenous protein ubiquitination sites. Mol Cell Proteomics 2011, 10(5):M110 002089.

11)  Shi Y, Xu P, Qin J*: Ubiquitinated proteome: ready for global? Mol Cell Proteomics 2011, 10(5):R110 006882.