[1-11]【药学前沿学术报告】Estrogen Related Receptor (ERR) Modulators as Novel Potential agents for Metabolic Disorders

报告题目:Estrogen Related Receptor (ERR) Modulators as Novel Potential agents for Metabolic Disorders

报告人:丁克 (暨南大学药学院院长、教授)

主持人:乔春华 苏州大学药学院教授

时   间: 2017年1月11日(周四)上午 10:00 

地   点:独墅湖校区二期云轩楼2301室


报告人简介:
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丁克教授1995年本科毕业于中国药科大学;1998年获中国药科大学药物化学硕士学位;2001年获复旦大学博士。2001-2005年美国密西根大学博士后研究;2005-2006年任密西根大学医学院Research Investigator;2006-2016年中科院广州生物医药与健康研究院“百人计划”研究员;2016年任暨南大学药学院院长、教授。先后获中科院百人计划(2012年终期评估优秀)、国家杰出青年基金、长江学者计划;国家卫计委“突出贡献中青年专家”、科技部“中青年科技创新领军人才”和中组部“国家万人计划领军人才”等。2016年入选英国皇家化学会Fellow。目前担任J. Med. Chem.副主编和ACS Med. Chem. Lett.顾问编委;J. Chin. Pharm. Sci.编委等。
围绕肿瘤和代谢性疾病等重大临床需求,近年来成功设计和合成了:1)世界首个亚型选择性ERR激动剂(国际同行评价)作为新型抗代谢性疾病药物候选物(转让CASIGEN Pharma Inc.);2)可克服慢性粒性白血病(CML)临床耐药的新一代Bcr-AblT315I突变体抑制剂(转让广州顺健,临床研究);3)可克服非小细胞肺癌(NSCLC)对Gefitinib等临床耐药的全新特异性EGFRT790M突变抑制剂(转让南京奥赛康药业,临床研究);4)具有治疗肿瘤和肺纤维化良好潜力的世界首个选择性DDR1抑制剂(国际同行评价);5)具有治疗心肌肥大潜力的世界首个选择性ZAK抑制剂;6)可克服耐药结核菌的新型抗结核分子(转让广州艾格)等。早期(在美国)还设计和合成了Spirooxindole类p53-MDM2相互作用阻断剂转让法国Sanofi(美国临床研究)。