讲座主题：小分子药物设计及结构优化案例

主讲人：唐国志，高级副总经理，苏州亚盛药业有限公司

时间：2019年5月16日（周四），13:30-14:30

地点：苏州大学独墅湖校区一期301-1208

    在加入苏州亚盛前，唐国志博士就职于罗氏(F. Hoffmann-La Roche Ltd)从事小分子新药研发工作，历任研发副主任，研发主任，首席研究员。唐国志博士负责的项目研发出多个First-in-Class或Best-in-Class类临床前开发药物分子。

    曾担任法国药物化学学会科学顾问，目前是J. Med. Chem. 的科学顾问。唐国志博士共发表30多篇国际期刊论文，15项以上国际专利申请，已授权10项。

唐国志博士在2016年8月加入苏州亚盛药业有限公司，目前担任研发中心高级副总经理。负责公司早期研发产品管线和药物发现平台，项目涉及细胞凋亡、表观遗传学，蛋白与蛋白相互作用（PPI）和变位抑制剂（allosteric inhibitor）多个当前国际上抗肿瘤药物领域内的热点和高难度靶点。

内容简介：

本次讲座基于已发表的文章讲述HDAC亚型选择性抑制剂的小分子研发策略，先导化合物的发现、优化以及临床前评估。从工业界的实际案例出发，介绍从项目立项到各里程碑决策的关键考虑因素和小分子药物评估体系。可参考以下论文：

1. “Design and Synthesis of Orally Bioavailable Aminopyrrolidinone Histone Deacetylase 6 Inhibitors”. J. Med. Chem., (2015), 58, 2809-2820.

2. “Identification of a Novel Aminotetralin Class of HDAC6 and HDAC8 Selective Inhibitors”. J. Med. Chem., (2014), 57, 8026-8034.

3. “Pharmacokinetic Optimization of Class-Selective Histone Deacetylase Inhibitors and Identification of Associated Candidate Predictive Biomarkers of Hepatocellular Carcinoma Tumor Response”. J. Med. Chem., (2012), 55, 8903.