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[4-19]RIP1/RIP3复合物在细胞程序性坏死中分子机制研究

时间:2013-04-18来源:苏州大学药学院本科教学网点击:0

 

报告题目:RIP1/RIP3复合物在细胞程序性坏死中分子机制研究 
报告人:李继喜博士(哈佛大学医学院/波士顿儿童医院)
报告时间:2013年4月19日(星期五)下午1:30
报告地点:独墅湖校区二期云轩楼2301室
 
报告摘要:
天然免疫系统识别病原体(病毒,细菌)结构成分,通过胞内信号传导,诱导特异基因表达,细胞凋亡或者细胞坏死。本报告主要介绍通过生物化学,结构生物学方法对TNFR信号通路中,受体蛋白相互作用激酶复合物(RIP1/RIP3)在细胞程序性坏死中的结构功能研究。
 
报告人简介:
李继喜博士:哈佛大学医学院/波士顿儿童医院博士后,2000年本科毕业于浙江大学,2006年毕业于复旦大学遗传学研究所。主要从事天然免疫系统中重要蛋白质复合物的结构功能研究。到目前为止在Cell、Science Signaling、Journal of Molecular Biology,和Journal of Human Genetics 等刊物上发表研究论文20篇,其中第一作者论文8篇 。
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