[6月3日]生物标记物的研究及靶向药物发展

学术报告

[6月3日]生物标记物的研究及靶向药物发展

时间：2013-05-31来源：苏州大学药学院本科教学网点击：0

报告题目：生物标记物的研究及靶向药物发展
报告人：高峰博士（加州大学洛杉矶分校生物标记物发现研究中心研究助理）
报告时间：2013年6月3日（星期一）下午2:00
报告地点：独墅湖校区二期云轩楼2301室

报告摘要：

当前，转化医学(Translational medicine)是药物发现和发展中成长最快的领域，而生物标记物(biomarker)的发现和研究在转化医学发展中具有中心地位。简单来说，生物标记物是指在临床上易于测定并可反映疾病状态的出现或严重性的特异性指标，这些指标包括在患者体液（例如血液、唾液、尿液等）或组织中水平异常的细胞、蛋白质、脂质或小分子核酸等。

目前，我的主要研究方向是使用细胞模型和动物模型结合临床样品发现和确定新的生物标记物，并研究其功能，进而确定药物靶点并发展治疗药物。在我们的研究中，我们确定了载脂蛋白A-I(高密度脂蛋白HDL的主要蛋白成分)和13-HODE（亚油酸的主要氧化代谢产物）可以作为不同功能的癌症生物标记物，相继的体外及体内功能分析显示载脂蛋白A-I具有抗肿瘤作用，而13-HODE促进肿瘤成长。然后，我们确定了药物靶点并发展药物。针对在癌症患者中载脂蛋白A-I水平的降低，我们在小鼠肿瘤模型中外源性给予载脂蛋白A-I功能模拟多肽，显著抑制了多种肿瘤的成长和迁移。作用机制研究显示多肽改善了肿瘤细胞的氧化背景并降低氧化脂质产生，导致了肿瘤细胞成长和肿瘤血管生成的抑制。由于13-HODE的促肿瘤作用，我们使用化合物和RNA干扰技术来特异性抑制负责13-HODE产生的脂氧酶15-LOX-1，显著抑制了肿瘤细胞的成长。

报告人简介：

高峰博士, 2006年7月毕业于中国医学科学院/中国协和医科大学药物研究所，主要研究方向是分子药理和药物发现。2006到2008年在美国密歇根州立大学作为访问学者从事盐敏感性高血压的机制研究，2008年至今在加州大学洛杉矶分校作为博士后/研究助理从事癌症生物标记物的研究和靶向药物发展。迄今发表论文20余篇，其中十余篇为SCI论文，第一作者论文。