黄波

姓名：黄波

职称职务：特聘教授

电子邮箱：bohuang@suda.edu.cn

办公地址：云轩楼2213

个人简介：

苏州大学药学院特聘教授、博士生导师。博士毕业于浙江大学药学院，师从崔孙良教授；后赴美国南佛罗里达大学（University of South Florida）和香港大学（The University of Hong Kong）从事博士后研究，合作导师分别为Prof. Jianfeng Cai和Prof. Philip Yong-Xin Li。主要从事基于多肽与拟肽的药物开发研究，以多肽为核心，结合人工智能设计、化学合成及生物功能验证，围绕离子跨膜转运、蛋白泛素化调控及靶向降解技术等方向开展系统研究。以通讯作者或第一作者身份在 Nature Communications, Angewandte Chemie, Journal of Medicinal Chemistry, Acta Pharmaceutica Sinica B, European Journal of Medicinal Chemistry, 和 Chemical Communications等国际期刊发表多篇论文。研究致力于以多肽与拟肽为分子工具，解析疾病相关通路的调控机制，推动创新药物的发现与转化。

一、学习工作经历

1）学历背景

2009.09-2013.06 扬州大学化学化工学院, 工学学士

2013.09-2018.06 浙江大学药学院, 药物化学,医学博士

2）工作经历

2018.09-2023.09 美国南佛罗里达大学化学系,研究学者

2024.08-2024.12 香港大学化学系,博士后

2024.12-2025.07 美国南佛罗里达大学化学系,博士后

二、研究方向

1）多肽与拟肽的抗肿瘤及抗病毒药物开发

2）基于多肽结构的跨膜递送系统构建与细胞微环境调控

3）多肽结构稳定性修饰的新方法开发

三）代表性论文（^*Corresponding author, ⁺Equal contribution）

1）Huang, B.; Li, S.; Pan, C.; Li, F.; Wojtas, L.; Qiao, Q.; Tran, T.; Calcul, L.; Liu, W.; Ke, C.; Cai, J. Proline-Based Tripodal Cages with Guest-Adaptive Features for Capturing Hydrophilic and Amphiphilic Fluoride Substances. Nat. Commun.2025, 16, 3226. (IF: 15.7, 中科院: Q1, JCR: Q1).

2）Huang, B.^#; Gregory-Lott, E.^#; Li, B.^#; Tran, T.; Li, S.; Xue, M.; Wang, S.; Asoken, A.; Shen, N.; Sun, X.; Xiao, X., Daughdrill, G.; Cai, J. Discovery of Peptidomimetic Inhibitors of CREB/CBP by Targeting Hydrophobic Grooves on the Surface of The CBP KIX domain. Acta Pharm. Sin. B.2025. (IF: 14.6, 中科院: Q1, JCR: Q1).

3）Huang, B.^#; Wang, M.^#; Gregory-Lott, E.^#; Li, B.^#; Win, Y.; Shen, N.; Chen, J.; Li, S.; Cao, C.; Xiao, X., Daughdrill, G.; Cai, J. Recognition of CBP/MLL Interface by Sulfonyl-γ-AApeptides- Beyond Mimicry of MLL. J. Med. Chem.2025. 68, 12272−12283. (IF: 6.8, 中科院: Q1, JCR: Q1).

4）Zhou, L.; Jeong, I. H.; Xue, S.; Xue, M.; Wang, L.; Li, S.; Liu, R.; Jeong, G. H.; Wang, X.; Cai, J.^*; Yin, J.^*; Huang, B^*. Inhibition of the Ubiquitin Transfer Cascade by a Peptidomimetic Foldamer Mimicking the E2 N-Terminal Helix. J. Med. Chem.2023, 66, 491-502. (IF: 6.8, 中科院: Q1, JCR: Q1).

5）Huang, B.^#; Zhou, L.^#; Liu, R.^# Wang, L.; Xue, S.; Shi, Y.; Jeong, G. H.; Jeong, I. H.; Li, S.; Yin, J.; Cai, J. Activation of E6AP/UBE3A-Mediated Protein Ubiquitination and Degradation Pathways by a Cyclic γ-AA Peptide. J. Med. Chem.2022, 65, 2497-2506. (IF: 6.8, 中科院: Q1, JCR: Q1).

6）Jadhav, P.^#; Huang, B.^#; Osipiuk, J.; Zhang, X.; Tan, H.; Tesar, C.; Endres, M.; Jedrzejczak, R.; Tan, B.; Deng, X.; et al. Structure-based Design of SARS-CoV-2 Papain-like Protease Inhibitors. Eur. J. Med. Chem.2024, 264, 116011. (IF: 5.9, 中科院: Q1, JCR: Q1).

7）Huang, B.; Zeng, L.; Shen, Y.; Cui, S. One-Pot Multicomponent Synthesis of β-Amino Amides. Angew. Chem. Int. Ed.2017, 56, 4565-4568. (IF: 16.9, 中科院: Q1, JCR: Q1).

8）Huang, B.; Shen, Y.; Mao, Z.; Liu, Y.; Cui, S. Metathesis Reaction of Diazo Compounds and para-Quinone Methides for C–C Double Bond Formation: Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes and Quinolinones. Org. Lett.2016, 18, 4888-4891. (IF: 5.0, 中科院: Q1, JCR: Q1).

9）Huang, B.; Zeng, L.; Shen, Y.; Cui, S. Nickel-catalyzed acetamidation and lactamization of arylboronic acids. Chem. Commun.2017, 53, 11996-11999. (IF: 4.2, 中科院: Q2, JCR: Q2).