黄斌

发布者：金雪明发布时间：2019-10-15浏览次数：8691

姓  名：黄斌
职称职务：副教授
电子邮箱：huangbin4637@suda.edu.cn
办公地址：云轩楼2508



一、学习工作经历
1、学历背景：
2007.09-2011.06  沈阳药科大学，药学（临床），本科

2011.09-2016.06  北京大学，药物化学，博士（硕博连读）

2、国外学习研究经历：

2016.09-2019.08苏黎世大学，有机化学与化学生物学，博士后



3、工作经历：

2019.09-至今  苏州大学医学部药学院药物化学系，副教授



二、研究方向
1.活性天然产物高效合成与成药性结构功能研究

2.活性天然产物结构功能与化学生物学研究

三、主要研究成果

在国际顶级期刊Angew. Chem., Int. Ed.;JACS Au;J. Med. Chem.;Eur. J. Med. Chem.等发表论文10余篇,申请并授权中国专利1项。主持国家自然科学基金和江苏省自然科学基金科研项目各1项。苏州医学院基础前沿创新交叉科研专项1项。苏州市科协青年科技人才托举工程项目1项。苏州大学医学部学生课外科研项目5项。天然药物及仿生药物全国重点实验室（北京大学）开放课题1项。

（1）代表性论文（*共同作者）

  1. B. Huang,L. Guo, and Y. Jia. “Protecting-group-free enantioselective synthesis of (–)-pallavicinin and (+)-neopallavicinin”.Angew. Chem., Int. Ed.2015, 54, 13599. (IF = 12.102)

  2. Bin Huang*, Jing Pang, Nan Cao, Ya-Shuang Dai,Ya-Qiu Long*.Conciseasymmetric total syntheses of (+)-dihydropleurotinic acid and ()-pleurotin, enabling rapid late-stage diversification. JACS Au,2024, 4, 4206-4211. (IF = 8.5)

  3. Jing Pang#,Shun Feng#,Bin Huang#,Jujun Zhou,Linjun Zhan,Ya-Qiu Long*.Novel Bioorthogonal Theranostic Scaffold Enables on-Target DrugRelease and Real Time Monitoring In Vivo.J. Med. Chem. 2025, 68, 3824.(IF = 6.8)

  4. Bin Huang,#, Z. Xu,#, D. Liao, Y. Zhang, M. Ruan, Z. Fan, W. Liu*, Ya-Qiu Long*. Synthesis and discovery of simplified pleurotin analogs bearing tricyclic core as novel thioredoxin reductase inhibitors.Eur. J. Med. Chem.2025,285,117242.(IF = 6.0)

  5. B. Huang#, F. Zhang#, G. Yu#, Y. Song, X. Wang, M. Wang, Z. Gong, R. Su, and Y. Jia*. “Gram scale syntheses of (-)-incarvillateine and its analogs, discovery of potent analgesics for neuropathic pain”.J. Med. Chem.,2016,59, 3953. (IF = 6.259)

  6. Li-Rui Song, He Li, Shen-Feng Wang, Jian-Ping LinBin Huang* and Ya-Qiu Long*.  Metal-free hypervalent iodine-promoted tandem carbonyl migration and unactivated C(Ph)-C(Alkyl) bond cleavage for quinolone scaffold synthesis. Chem. Commun.2022, 58, 8340. (cover paper) (IF = 4.3)

  7. B. Huang, R. Liffert, A. Linden, K. Gademann*. “Metal free regioselective chloroazidation of internal alkynes”.Chem. Eur. J.2019,25, 981. (IF = 5.160)

  8. X. Zhang,B. Huang,and Y. Jia*. “Enantioselective total synthesis of pallabins A, B, C and D”.Angew. Chem., Int. Ed.2019, 58, 13380. (IF = 12.102)

  9. X. Bian, Y. Zhang,B. Huang, G. Wang, Y. Liu, X. Wang, J. Liang, Y. Jia*, K. Wang*. Natural product incarvillateine inhibits GABAA receptor currents.Eur. J. Pharmacol. 2019, 858, 172496. (IF = 2.896)

  10. M. Wang, G. Yu, S. Yi, F. Zhang, B. Huang,Z. Wang, R. Su, Y. Jia*, Z. Gong*. “The antinociceptive effects of incarvillateine, a monoterpene alkaloid from incarvillea sinensis, and possible involvement of adenosine system”.Sci. Rep. 2015,5, 16107. (IF = 4.122)

  11. F. Zhang, B. Wang,B. Huang, Y. Jia*. “The preparation methods and analgesic effects of incarvillateine and analogs”. CN201110254018.0 (2011) (in Chinese).

  12. L. Shi, L. Li, J. Wang,B.Huang, K. Zeng, H. Jin, Q. Zhang, Y. Jia*.Total synthesis of natural spiro-trisindole enantiomers similisines A, B and their stereoisomers.Tetrahedron Lett. 2017,58, 1934. (IF = 2.379)

  13. Shuang Yang, Xiao-Bin Liu, Si-Xin Feng, Yin Li, Fang-Hai Tu,Bin Huang, Long-Ling Huang, Zhi-Shu Huang, Honggen Wang* and Qingjiang Li*. Hypervalent iodine(III)-mediated ring-expansive difluorination of alkynylcyclopropanes en route to the synthesis of difluorinated alkylidenecyclobutanes.Org. Chem. Front.,2022,9, 4447. (IF = 4.6)

（2）课题

1.国家自然科学基金青年项目，81903442，天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素的高效合成及结构功能研究，2020/01-2022/12, 21万元，结题，主持。

2.江苏省自然科学基金青年项目，BK20190817，天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素的高效合成及结构功能研究，2019/07-2022/06，20万元，结题，主持。

3.苏州大学“优秀青年学者”启动经费，2019/09-2022/06，40万元,在研，主持。

4.苏州医学院基础前沿创新交叉科研专项医学交叉种子基金，YXY2304077,2023/10-2025/9，20万元,在研，主持。

5.苏州大学开展天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素的集合合成与成药性结构功能研究，苏州市科协青年科技人才托举工程项目，2万元，2021-2022，结题，主持。

6.天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素构效关系研究， “大学生创新创业训练计划” 江苏省创新训练重点项目，2万元，2021-2023，结题，主持。

7.苏州大学医学部学生课外科研项目,天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素的核心骨架构建，2019/09-2020/10, 0.5万元,结题，主持。

8.阿尔法骨化醇的高效合成研究，苏州大学第二十四批大学生课外学术科研基金项目，0.5万元，2022-2023，结题，主持。

9.灰侧耳菌素简化物的合成与活性研究，“整合药学”新药创制项目，0.5万元，2021-2023，结题，主持。

10. Pleurotin核心骨架的快速衍生化与成药性结构功能研究, “大学生创新创业训练计划”苏州大学一般项目，2万元，2023-2025，在研，主持。

11.基于天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素的类天然产物化合物库构建与成药性结构功能研究（K202425），天然药物及仿生药物全国重点实验室（北京大学）开放课题，2万元，2024-2025，在研，主持。


四、主要荣誉

2011             辽宁省优秀毕业生

2007-2008        国家奖学金

2013-2014        北京大学创新奖（学术类）

2014-2015        国家奖学金

2016             北京大学优秀毕业生

2016             北京大学优秀博士学位论文

2020           江苏省“双创博士”

2023           苏州大学苏州医学院“优秀班主任”

2024           江苏省“科技副总”